© 2026 oilsbysimpson.com – Simpsoni õlid – Endoca CBD maitsetaimed ja taimne kehahooldus. Kõik õigused kaitstud
Facebooki ruut Instagram täht LinkedIn

Mis on CBN? Cannabinooli ajalugu ja biokeemia

Kannabinool (CBN) on tetrahüdrokannabinooli (THC) oksüdeeritud, mitteensüümipõhine toode ja seda leidub suurtes kogustes pikaajaliselt kuivatatud kanepimaterjalis. CBN-i happelist vormi leidub suurtes kogustes ka kanepitaimes, kuid dekarboksüülimisel (kuumusel) muutub hape CBN-ks.

CBN-i nimetasid Wood ja tema kolleegid Cambridge'is 1896. aastal, kuid õige struktuuri määratles Adams alles 1940. aastal. Kuna 2005. aastal täheldati ainult seitset kannabinoolisarnast päritolu, on nimekirja uuendatud nelja uue fütokannabinoidiga, mis kõik jagavad CBN-i aromatiseeritud ringi.

CBN-i kontsentratsioon kanepitoodetes on määratletud toote vanuse ja säilitustingimustega. See on värske kanepi suhteliselt väike komponent, kuna see on THC oksüdatsiooni saadus. See on nõrk CB1- ja CB2-osakeste agonist, millel on ainult umbes 10% THC aktiivsusest. Sellel on potentsiaalselt terapeutilised omadused haiguste vastu, mille puhul kannabinoidiretseptorid on ülesreguleeritud. Erinevalt teistest kannabinoididest ei tulene CBN kannabigeroolist (CBG), mis viitab alternatiivsele biosünteesi loomisele. Kui CBN avastati, arvati, et see on inaktiivne kanepikomponent, kuid hiljem leiti, et molekulil on palju raviomadusi, peamiselt tänu selle aktiivsusele kannabinoidiretseptoritega (CB). CBN-l on madalam afiinsus CB1 (Ki 211.2 nM) ja CB2 (Ki 126.4 nM) suhtes ning see kuulutati pärast inimestel tehtud katseid inaktiivseks, kuid kombineerituna THC-ga leiti, et sellel on tugev anesteetiline toime.

Mis on CBN?

Kannabinooli retseptori aktiivsus

Nagu eespool mainitud, töötab kannabinool (CBN), nagu ka tetrehüdrokannabinool (THC), CB1 ja CB2 retseptoritega, kuid kõige tugevama afiinsusega CB2 retseptorite suhtes. Kuigi CBN on näidanud agonistlikku toimet CB1 retseptorite suhtes, on selle aktiivsuse kohta CB2 retseptorite suhtes vastuolulisi teateid.

Kannabinool on näidanud nii otseseid kui kaudseid agonistlikke omadusi, mis määratakse selle järgi, kui kõrge kontsentratsioon on testis olnud. Need lahknevused ei tulene tingimata ainult kannabinooli kontsentratsioonist uuringutes, vaid suure tõenäosusega ka koe retseptorite vastavusstaadiumist. Kannabinool mõjutab ka bioloogilisi sihtmärke väljaspool endokannabinoidsüsteemi. See on tugev agonist TRPA1 ioonikanalite suhtes, blokeerib tõhusalt TRPM8 ioonkanalid, desensibiliseerib TRPA1 ioonikanalid agonisti allüülisotiotsüanaadi aktiveerimisel.

Mis on CBN?

Cannabinooli bioloogiline aktiivsus

Nagu ülalpool mainitud, toimib kannabinool (CBN) nagu terehüdrokannabinool (THC) CB1 ja CB2 retseptoritega, kuid tugevaima afiinsusega CB2 retseptorite suhtes. Ehkki CBN on näidanud agonistlikku aktiivsust CB1 retseptorite suhtes, on selle aktiivsusest CB2 retseptorite suhtes vastuolulisi teateid.

Sarnaselt teistele fütokannabinoididele on ka kannabinoolil (CBN) osutunud olulised raviomadused paljude farmatseutiliste sihtmärkide vastu. Nagu kannabigerool, pikendab CBN keratinotsüütide eluiga, sõltumata kannabinoidiretseptorite mõjust. CBN-l on ka krambivastane, põletikuvastane ja tugev toime Metitsilliiniresistentse Staphylococcus Aureuse (MRSA) vastu. Lisaks on CBN ka TRPV2 (kõrge läve termosensor) agonist, mis pakub võimalust ravida põletusi. Lisaks võib CBN stimuleerida puhkavate mesenhümaalsete tüvirakkude värbamist luuüdis, mis põhjustab luude kasvu ja suurendab seega kaitset rindkere jõu vastu, kuigi ainult väga suure kontsentratsiooniga.

Mis on CBN?

Cannabinooli raviomadused

Tänu ülalnimetatud bioloogilistele aktiivsustele on kanabinool (CBN) osutunud kasulikuks ravivahendiks paljude haiguste korral.

Söögiisu stimuleeriv aine

Eelpool mainitud bioloogiliste aktiivsuste tõttu on kanabinool (CBN) osutunud kasulikuks raviviisina paljude haiguste korral.

antibiootikumid

Metitsilliiniresistentse Staphylococcus Aureus'e (MRSA) infektsioonid on muutunud väga tõsiseks väljakutseks kogu maailmas teadlastele, kes püüavad leida lahendusi antibiootikumide suhtes resistentsetele bakteritele. CBN koos kannabigerooli ja kannabidiooliga on osutunud tõhusaks antibiootikumiresistentsete MRSA-nakkuste vastu, mis viitab sellele, et see võib olla eluohtlike infektsioonide ravi vorm.

Potentsiaalsed ravimid ALS-i patsientidele

2005. aastal näitas üks läbivaatamine inhibeeris hiirte sümptomeid, mis olid geneetiliselt muundatud Lou Gehrigi sündroomi näriliste versiooniks. Lou Gehrigi sündroom on haigus, mida tuntakse paremini kui amütroofset lateraalset skleroosi (ALS). Need leiud viitavad sellele, et CBN võib olla efektiivne sümptomite leevendamiseks degeneratiivse motoorse neuralgiaga patsientidel.

valuvaigistav

2002. aastal avaldatud uuringu kohaselt on CBN-il tugev valuvaigistav toime. Huvitav on see, et CBN ja THC on ainsad kannabinoidid, mis võitlevad valuga, vabastades endorfiine ja põhjustades seetõttu veresoonte lõdvestamist, mis viitab seosele nende ja CB retseptori aktiivsuse vahel.

Astmavastased

2003. aasta uuring näitas, et CBN peatab hiirtel allergiaga seotud astma, võib-olla selle tugevate põletikuvastaste omaduste tõttu. Uuringu hüpotees on see, et kannabinoidid saavutavad selle, tugevdades näriliste immuunsüsteemi, leevendades seeläbi astmahoogudega seotud põletikku.

tuimestus

CBN-il on tsentraalselt kontrollitav toime nagu tetrahüdrokannabinool, kuigi palju vähem tugev. Siiski näitavad uuringud, et CBN võib olla kõigist kannabinoididest kõige narkootilisem, mis viitab sellele, et CBN on paljutõotav ravi ärevuse ja stressiga seotud häirete korral.

Potentsiaalne ravim glaukoomi raviks

CBN on koos tetrahüdrokannabinooliga edukas ravim silmarõhu vähendamiseks, mis põhjustab glaukoomiga patsientidel pimedaksjäämist. Võib-olla võib perifeerse vereringesüsteemi stressist vabastades vähendada patsientide südame löögisagedust.

Mis on CBN?

Sünergia looduslike terpenoididega

On näidatud, et kannabinooli aktiivsust suurendab looduslike terpenoidide samaaegne manustamine. Näiteks tugevdab kannabinooli antibakteriaalset aktiivsust Pinene (männivaigust leitav terpenoid), samas kui anesteetilist toimet parandavad sellised terpenoidid nagu Nerolidol ja Mütseen. Nerolidooli leidub mitte ainult kanepitaimes, vaid ka paljudes teistes taimedes, näiteks sidrunmeliss, ingver, tetra, lavendel või jasmiinililled. Mürtleid leidub looduslikult kanepis, köömnetes, humalas, tüümianis, petersellis ja lehestikus. Lisaks suurendab CBN vähivastast aktiivsust limoneen - terpenoid, mida tavaliselt leidub sidrunites.

Bibliograafia (allikad)
  1. Harvey, DJ Journal of Ethnopharmacology ,. J. Ethnopharmacol. 28, 117–128 (1990).
  2. Adams, R., Baker, BR & Wearn, Cannabinoli RB struktuur. III. Kannabinooli, 1-hüdroksü-3-n-amüül-6,6,9-trimetüül-6-dibensopüraani süntees. JACS 62, 2204–2207 (1940).
  3. ElSohly, MA & Slade, D. Marihuaana keemilised koostisosad: looduslike kannabinoidide kompleksne segu. Life Sci. 78, 539–548 (2005).
  4. Elsohly, MA, Radwan, MM, Gul, W., Chandra, S. & Galal, A. fütokannabinoidid. 103, (2017).
  5. Ahmed, SA jt. Kannabinoidi estri koostisosad ülitugevast Cannabis sativast. J. Nat. Prod. 71, 536–542 (2008).
  6. Zulfiqar, F. jt. Cannabisol, uudne delta-9-THC dimeer, millel on ainulaadne metüleensild, mis on isoleeritud Cannabis sativast. Tetraedroni valgus. 53, 3560–3562 (2012).
  7. Radwan, MM jt. Kõrgetasemeliste Cannabis sativa kannabinoidide eraldamine ja farmakoloogiline hindamine. J. Nat. Prod. 78, 1271–1276 (2015).
  8. Ahmed, SA jt. Cannabis sativa L. tugevatoimelised hapnikuga küllastunud kannabinoidid. Phytochemistry 117, 194–199 (2015).
  9. Pertwee, RG Kolme taime kannabinoidi mitmekesine CB1 ja CB2 retseptori farmakoloogia: delta9-tetrahüdrokannabinool, kannabidiool ja delta9-tetrahüdrokannabivariin. Br. J. Pharmacol. 153, 199–215 (2008).
  10. Izzo, AA, Borrelli, F., Capasso, R., Di Marzo, V. & Mechoulam, R. Mitte-psühhotroopsed taimekannabinoidid: iidse ürdi uued terapeutilised võimalused. Trends Pharmacol. Sci. 30, 515–527 (2009).
  11. Loewe, S. Marjiuana Cannabinooli tegevus. Teadus (80-.). 102, 615–616 (1945).
  12. Rhee, M.-H. et al. Kannabinooli derivaadid: seondumine kannabinoidiretseptoritega ja adenüülüültsüklaasi pärssimine. J. Med. Chem. 40, 3228-3233 (1997).
  13. Karniol, IG, Shirakawa, I., Takahashi, RN, Knobel, E .. & Musty, RE ·. Delta-9-tetrahüdrokannabinooli ja kannabinooli mõju inimesele. Pharmacology 13, 502–512 (1975).
  14. Showalter, VM, Compton, DR, Martin, BR & Abood, ME Perifeerset kannabinoidiretseptorit (CB2) ekspresseeriva transfekteeritud rakuliini seondumise hindamine: kannabinoidiretseptori alatüübi selektiivsete ligandide tuvastamine. J. Pharmacol. Exp. Ther. 278, 989–999 (1996).
  15. Fields, CC jt. Inimese kannabinoidi CB1 ja CB2 retseptorite farmakoloogia ja signaaliülekande võrdlus. Mol. Pharmacol. 48, 443–450 (1995).
  16. Pertwee, R. kannabinoidiretseptori ligandite farmakoloogia. Curr Med Chem 6, 635-637 (1999).
  17. MacLennan, SJ, Reynen, PH, Kwan, J. & Bonhaus, DW Tõendid SR141716A pöördagonismi kohta inimese rekombinantse kannabinoidi CB1 ja CB2 retseptorites. Br. J. Pharmacol. 124, 619–22 (1998).
  18. Petrocellis, L. jt. Kannabinoidide ja kannabinoididega rikastatud kanepiekstraktide mõju TRP kanalitele ja endokannabinoidsete metaboolsete ensüümide mõjule. Br. J. Pharmacol. 163, 1479–1494 (2011).
  19. Wilkinson, JD & Williamson, EM. Kannabinoidid pärsivad inimese keratinotsüütide proliferatsiooni mitte-CB1 / CB2 mehhanismi kaudu ja neil on psoriaasi ravis potentsiaalne terapeutiline väärtus. J.
  20. Dermatool. Sci. 45, 87–92 (2007).
  21. Siemens, AJ & Turner, CE Marihuaana uurimistulemused: 1980. NIDA Res. Monogr. Ser. 31, 31, 167–198 (1980).
  22. Kargmanss, S., Prasitn, P. & Evans, JF HL-60 raku 5-lipoksügenaasi translokatsioon. J. Biol. Chem. 266, 23745–23752 (1991).
  23. Attaino, G. jt. Cannabis sativa antibakteriaalsed kannabinoidid: struktuuri - aktiivsuse uuring. J. Nat. Prod. 71, 1427–1430 (2008).
  24. Qin, N. jt. Kannapiidool aktiveerib TRPV2 ja vahendab CGRP vabanemist roti kasvatatud dorsaalse juure ganglioni neuronites. J. Neurosci. 28, 6231–6238 (2008).
  25. Scutt, A. & Williamson, EM. Kannabinoidid stimuleerivad fibroblastikolooniate moodustumist luuüdirakkude kaudu kaudselt CB2 retseptorite kaudu. Kaltsium Koe Int. 80, 50–59 (2007).
  26. Lee, SY, Oh, SM & Chung, KH Marihuaanasuitsu kondensaadi ja kannabinoidühendite östrogeenne toime. Toksikool. Appl. Pharmacol. 214, 270–278 (2006).
  27. Osei-Hyiaman, D. Endokannabinoidsüsteem vähi kahheksia korral. Val. Õpin. Clin. Nutr. Metab. Hooldus 10, 443–448 (2007).
  28. Weydt, P. jt. Kannabinool viibib SOD1 (G93A) transgeensetel hiirtel sümptomite ilmnemisega, ilma et see ellujäämist mõjutaks. Amüotroofiline. Külgmine Scler. Muud motoneuronite häired. 6, 182–184 (2005).
  29. Zygmunt, PM, Andersson, DA, H & Hogestatt, ED Delta 9-tetrahüdrokannabinool ja kannabinool aktiveerivad kapsaitsiini suhtes tundlikke sensoore närve CB1 ja CB2 kanabinoidiretseptori kaudu - sõltumata
  30. Mehhanismi. J. Neurosci. 22, 4720–4727 (2002).
  31. Jan, TR, Farraj, AK, Harkema, JR & Kaminski, NE Ovalbumiini poolt põhjustatud allergilise hingamisteede reaktsiooni nõrgenemine kannabinoidravi abil A / J hiirtel. Toksikool. Appl. Pharmacol. 188, 24–35 (2003).
  32. Kalant, H. Suitsutatud marihuaana kui ravim: tulevikku pole palju. Clin Pharmacol Ther. 83, 517–519 (2008).
  33. Gregg, JM, Campbell, RL, Levin, KJ, Ghia, J. & Elliott, RA Kannabinooli kardiovaskulaarsed mõjud suuõõne operatsiooni ajal. Anesth. Anal. 55, 203–213 (1976).
  34. ELSOHLY, HARLAND, E., MURPHY, JC, WIRTH, P. & WALLER, CW kannabinoidid glaukoomis: esmane sõelumisprotseduur. Cournal Clin. Pharmacol. 21, 472S - 478S (1981).
  35. Russo, EB Taming THC: kanepi potentsiaalne sünergia ja fütokannabinoid-terpenoid ümbritseva keskkonna mõju. Br. J. Pharmacol. 163, 1344–1364 (2011).